【化学动态】87978797威尼斯老品牌王继宇教授团队近期发表多项研究成果

发布者:87978797威尼斯老品牌发布时间:2026-06-24浏览次数:11

作者:汪蓓

近日,西华大学87978797威尼斯老品牌王继宇教授团队在自由基化学方面取得新进展。相关成果发表在国际学术期刊《Chinese Journal of Chemistry》(中科院1TOP)、《Journal of Molecular Structure》(中科院2区)和《the Journal of Organic Chemistry》(中科院2区)。论文通讯作者为王继宇教授和汪蓓博士,学生第一作者(含共一)分别为西华大学研究生黄东伟、张启华。

铁催化烯烃还原自由基偶联是实现C-C键构建的重要手段,但将其用于C(sp2)- C(sp3)键构建的仅有少数几篇文献报道,且局限于含氮杂环邻位烷基化。基于此,该研究通过在马来酰亚胺双键上引入膦亚胺,利用膦亚胺介导、三价铁催化的氢原子转移(HAT)策略,实现了马来酰亚胺碳碳双键上C (sp²)- C (sp3)键的构建,合成了一系列新型烷基取代马来酰亚胺衍生物(Chin. J. Chem. 2025, 43, 2505-2511)。机理研究表明,磷自由基中间体转化为磷阳离子中间体是整个反应的关键步骤。

 《Chinese Journal of Chemistry》论文截图

受上述工作启发,团队开发了马来酰亚胺直接硫醚化的新方法。该反应以乙醇为溶剂,无光催化剂和外加添加剂,利用可见光促进硫醇产生硫自由基,在膦亚胺的介导作用下,实现了C-S键的形成,反应条件温和,符合现代有机合成绿色化学发展理念(J. Mol. Struct. 2026, 1350, 143966)。

在前面研究的基础上,将膦亚胺基团引入1,4-萘醌2-位,利用膦亚胺介导的Fe(III)催化氢原子原子转移策略,通过还原自由基偶联、脱三苯基膦、脱氨基和分子内环化等步骤实现了一系列α-dunnione类似物的构建,其中部分化合物对HepG2细胞表现出良好的抑制作用(J. Org. Chem. 2026, 91, 7117-7125)。该论文被选为当期封面文章。


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